Генетический анализ при беременности — возможность определения патологий плода. Генетический анализ крови: как проводят генетическое исследование, что оно показывает и где его можно сделать? Процедура подтверждения родства

Когда мы слышим слова «генетический анализ крови», то представляем дорогостоящее, сложное и длительное исследование, проводимое с использованием суперсовременного оборудования сродни адронному коллайдеру. Но это далеко не так. Сегодня генетические тесты вошли в рядовой арсенал лабораторных диагностических методов. Их назначают для оценки индивидуальной реакции пациента на препарат, в рамках пренатальной диагностики, для выявления передающихся по наследству заболеваний, установления родства и даже в целях профилактики.

Когда может быть назначен генетический анализ крови

Данное исследование позволяет оценить состояние хромосом, обнаружить в них повреждения или аномалии. Своего рода «сбои» в записи наследственной информации, которые нельзя исправить, но о которых важно и полезно знать.

Многие полагают, что генетическое исследование рекомендовано только тогда, когда известно о наличии в семье патологий, передающихся из поколения в поколение. Однако некоторые заболевания могут проявиться не сразу, а могут и вовсе не дать о себе знать. Поэтому анализ можно и стоит провести независимо от того, чем болели ваши родственники.

По статистике Всемирной организации здравоохранения, врожденные пороки развития выявляются примерно у 3% детей, а к годовалому возрасту этот показатель достигает уже 7% .

Существует достаточно много показаний к проведению генетического анализа крови. Прежде всего они касаются репродуктивной области:

• бесплодие неизвестного происхождения;
• повторные выкидыши, а также смерть ребенка в утробе;
• наличие у уже родившегося ребенка врожденных заболеваний;
• отставание в развитии.

Если паре предстоит использовать вспомогательные репродуктивные технологии (ЭКО и другие), врачи порекомендуют пройти диагностику обоим супругам. Без такого анализа, к сожалению, не исключены многократные бесплодные попытки.

Однако пренатальная диагностика - далеко не единственная область применения генетических исследований. Врач может направить на анализ пациента, у которого отмечаются отклонения в развитии (например, слишком маленький или чрезмерно высокий рост), аномалии внешнего облика, умственная отсталость, преждевременное угасание половой функции или задержка полового развития и т.д. В этих случаях генетическая диагностика помогает прояснить картину.

Также изучение генома все шире применяется в сравнительно молодой области медицины - фармакогенетике . Ведь наследственная информация - это не только сведения о заболеваниях, но и, например, индивидуальная реакция на препараты. Иногда врачи сталкиваются с ситуацией, когда прием стандартной дозы препарата вызывает симптомы передозировки. Или, напротив, ожидаемой реакции не наступает. Это связано, в частности, с врожденными особенностями ферментов, которые отвечают за метаболизм лекарств. В этих случаях подобрать препарат и дозу, которые действительно помогут, позволяет генетический анализ .

Стоимость полного генетического анализа в Москве, в зависимости от сложности, составляет порядка 73 000 рублей .

Беременные женщины, регулярно наблюдающиеся у врача, проходят так называемый тройной тест, который позволяет предположить наличие у плода различных генетических отклонений. В рамках обследования измеряют уровень:

• альфа-фетопротеина (AFP или АФП);
• хорионического гонадотропина (ХГЧ);
• неконъюгированного эстриола (мЕ3) и ассоциированного с беременностью белка А плазмы (PAPPA - pregnancy-associated plasma protein A) .

Анализ помогает выявить такие опасные нарушения развития, как синдром Эдвардса, синдром Дауна, открытые дефекты нервной трубки (spina bifida), миопатию Дюшена и т.д.

Кровь для исследования берется из вены.

Нередко отклонения показателей АФП связаны не с генетическими патологиями плода, а с «акушерскими проблемами». Это врач также учитывает, обязательно сравнивая данные, полученные на разных сроках беременности .

Показатели содержания АФП и ХГ в зависимости от срока беременности

Женщины с настораживающими данными анализа направляются на дальнейшее генетическое обследование. Также пройти консультацию у генетика рекомендуется беременным, у которых выявлены нарушения развития плода на УЗИ, отмечено много- или маловодие, возраст которых превышает 35 лет. Эти моменты регулируются приказом Министерства здравоохранения «О совершенствовании пренатальной диагностики в профилактике наследственных и врожденных заболеваний у детей» .

Еще несколько лет назад генетическая диагностика плода требовала вмешательства в организм: врачи делали пункцию, брали на анализ околоплодные воды или ворсины хориона. К радости будущих мам теперь это можно сделать с гораздо меньшим риском: многие генетические нарушения плода (например, синдром Дауна) выявляются по анализу крови матери . Он показывает высокую точность - до 98% .

При пренатальной диагностике, которая, как мы говорили, желательна, врач может составить прогноз рождения ребенка с теми или иными патологиями или врожденными отклонениями.

Стоимость анализа каждой составляющей «тройного теста» составляет от 500 до 800 рублей .

Врожденные заболевания, вызванные генетическими нарушениями, необходимо выявить в первые же дни жизни ребенка: от правильного поведения врачей и родителей во многом зависит здоровье малыша. Например, если сразу после рождения определить, что ребенок болен фенилкетонурией, можно избежать серьезных последствий. Для этого нужно с первых дней соблюдать особый режим питания. При отсутствии лечения фенилкетонурия может привести к отставанию в развитии, при своевременном выявлении недуга дети имеют особенности характера и поведения, но практически не отличаются от сверстников .

Именно поэтому в роддомах проводят обязательный неонатальный скрининг. Для обследования берут кровь из пятки младенца. У доношенных детей анализ проводят на 4-е сутки, у недоношенных - на 7-е сутки. В результате врачи могут предположить такие врожденные патологии, как фенилкетонурия, муковисцидоз, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземия и другие .

Если врач обнаруживает в анализах какие-то отклонения, он может направить на дальнейшее обследование. Его характер зависит от предполагаемой патологии: при подозрении на врожденный гипотиреоз на 4–5-й день после рождения проводят анализ гормона ТТГ, возможный врожденный адреногенитальный синдром требует анализа крови, взятой после рождения (или пуповинной) на неонатальный 17-а-гидроксипрогестерон. В первые несколько недель после рождения детям с подозрением на муковисцидоз проводят анализ на иммунореактивный трипсин .

Для дальнейшего уточнения диагноза, а также для выявления других врожденных патологий можно провести ДНК-тест. Сегодня с его помощью можно выявить и подтвердить более 300 заболеваний . Для анализа необходимо сдать кровь из вены. Обследование проводят двумя основными методами: GTG-бэндингом и FISH-анализом, причем второй отличается большей точностью . На первом этапе диагностики выявляют нарушения, на втором эти нарушения описывают максимально подробно, в том числе устанавливают характер повреждения хромосом.

Стоимость обследования ребенка на врожденные нарушения обмена веществ составляет порядка 5000 рублей .

Бывают ситуации, когда возникает необходимость в установлении биологического родства, в том числе это касается различных юридических вопросов. Для установления родственных связей проводится анализ ДНК предполагаемого родственника и ребенка: так как наследственный материал ребенок получает по наследству, в генах обоих пациентов будут совпадающие участки. Чем выше количество сравниваемых участков и чем больше совпадений выявляется, тем выше вероятность того, что родство подтвердится.

Материалом для анализа может служить не только кровь. Чаще всего сейчас применяют буккальный тест - для него берут небольшие частички эпителия с внутренней стороны щеки.

«Тест на отцовство» требует достаточно длительного времени, однако для повышения его точности лучше дождаться результата многократных сравнений. Тогда наличие родственных связей подтвердится или будет опровергнуто более чем на 99% .

Мы неоднократно видели, как проводится генетический тест на определение отцовства, в фильмах и сериалах. Обычно зрителям транслируют методику именно буккального теста. Однако материал, который собирают герои сериалов, вряд ли бы приняли в лабораторию. По правилам при подготовке к анализу надо в течение нескольких часов воздерживаться от еды, использовать только стерильную ватную палочку и провести по внутренней стороне щеки 30–40 раз .

Стоимость теста на установление биологического родства составляет порядка 15 000 рублей .

Генетический анализ как ключевой метод предиктивной медицины

Генетический анализ крови позволяет не только выявить имеющиеся заболевания, но и предположить, какие из них могут развиться со временем. Дело в том, что не все нарушения генотипа, не все «сбои» генетической информации обязательно оборачиваются заболеванием. Так называемые мультифакторные патологии развиваются, если у человека есть определенные генетические нарушения, но при этом еще и действуют конкретные факторы внешней среды .

Таких заболеваний большинство: это сахарный диабет, гипертония, бронхиальная астма, атеросклероз, онкологические заболевания и многие другие. Чтобы выяснить, есть ли у вас к ним предрасположенность и вовремя принять профилактические меры, можно сделать ДНК-обследование .

Сегодня в лабораториях есть возможность провести анализ с высокой степенью точности, так как разработано множество методик: FISH–метод, сравнительная геномная гибридизация (СGH), метод микрочип-технологий, полимеразная цепная реакция (ПЦР) и другие. Обычно для анализа сдается кровь из вены.

Все эти обследования лежат в основе предиктивной - предсказательной - медицины. Так как мультифакторные патологии определяются обычно не одним геном, а несколькими и их влияние на вероятность развития заболевания разное, анализ занимает достаточно длительное время. Но игра стоит свеч: в результате врач дает развернутую рекомендацию по профилактике, что помогает избежать развития заболевания.

Генетика - сравнительно молодая область медицины, достижения которой помогают не только лечить имеющиеся патологии, но и предсказать их развитие. Генетическое обследование беременных и новорожденных позволяет избежать серьезных последствий врожденных патологий, а также установить предрасположенность к тем или иным болезням. И конечно, генетический анализ - это инструмент предиктивной медицины, которая помогает проводить профилактику многих заболеваний.

Где можно сдать кровь на генетическое исследование

Генетические исследования, в отличие от, например, анализов крови, делаются один раз: их результаты не меняются со временем, так как генотип человека неизменен. Поэтому очень важно, чтобы диагностика была как можно более точной и полной. Услуги генетической диагностики предоставляют многие клиники: как частные, так и муниципальные. Как выбрать подходящую? Здесь можно выделить два важных момента.

Во-первых, лаборатория, проводящая анализ, должна придерживаться всех существующих правил забора биоматериала. Это обеспечит точность диагностики.

Во-вторых, необходимо обращать внимание на то, участвует ли лаборатория в программах внешней оценки качества (ВОК) . Такая проверка подтверждает, что лаборатория демонстрирует верные результаты. Например, лаборатория «ИНВИТРО» участвует в нескольких системах внешней оценки качества (ФСВОК - Федеральная Система Внешней Оценки Качества клинических лабораторных исследований (Россия), RIQAS - Randox (Великобритания), EQAS - BIO-Rad (США)) и соблюдает все требования по получению биоматериала, которые строго регламентированы для каждого вида обследований . Кроме того, важны и возможности лаборатории - насколько полно и по скольким параметрам может проводиться генетическая диагностика.

Развитие генетики со временем вышло за пределы чисто научного учения и перешло в отрасль практики. Многие современные доктора используют данные генетических анализов для того, чтобы ставить правильные диагнозы, предвидеть возможные болезни и устранять факторы, способствующие их развитию. Для этого пациенту всего лишь нужно сдать генетический анализ, который покажет полную картину предрасположенности к болезням.

Пара слов о ДНК

Дезоксирыбонуклеиновая кислота (ДНК) - это сложный набор нуклеотидов, которые складываются в цепочки - гены. Именно это внутриклеточное образование несет в себе наследственную информацию, полученную от родителей и передаваемую детям.

В момент формирования эмбриона осуществляется очень быстрое деление клеток. На этом этапе случаются небольшие сбои, которые называются генными мутациями. Именно они и определяют индивидуальность могут быть как положительными, так и отрицательными.

Ученые частично смогли расшифровать генетический код человека. Они знают, наличие каких генов вызывает болезни, а какие способствуют врожденной устойчивости к каким-то заболеваниям. Генетический анализ дает врачам картину того, как именно лучше лечить пациента, учитывая его предрасположенности.

Моногенные болезни и полиморфизм

Врачи рекомендуют сделать генетический анализ каждому человеку. Он проводится один раз в жизни. По его результатам составляется генетический паспорт. В нем указываются все возможные заболевания и предрасположенность к ним.

К врожденным болезням относятся моногенные мутации. Они возникают вследствие изменения одного нуклеотида в гене на другой. Часто такие замены совершенно безобидны, но иногда могут стать причиной серьезных болезней. К их числу принадлежат, к примеру, фенилкетанурия и

Полиморфизм связан с заменой нуклеотидов в генах, но напрямую не вызывает заболевания, а выступает лишь показателем предрасположенности к таким болезням. Полиморфизм - довольно частое явление. Он проявляется у более, чем 1% особей в популяции.

Наличие полиморфизма показывает, что при определенных условиях и влиянии вредных факторов возможно развитие того или иного заболевания. Но это не диагноз, а лишь один из вариантов. Если вести здоровый образ жизни, избегая вредных факторов, вполне вероятно, что заболевание так никогда и не появится.

Рогнозирование врожденных болезней

Развитие современной генетики позволяет не только констатировать наличие врожденных заболеваний или предрасположенности к ним, но и спрогнозировать здоровье у нерожденных детей. Для этого родителям на этапе планирования беременности необходимо сдать генетический анализ. Это особенно важно, если у кого-то из родителей уже имеются сложные болезни.

Это касается и заболеваний, которые передаются генетически. К их числу принадлежит гемофилия, от которой страдали практически все монархические династии Старой Европы, где были распространены браки для укрепления политических связей.

Также генетический анализ покажет предрасположенность будущего ребенка к раку, сахарному диабету, гипертензии, ишемической болезни сердца. Это особенно важно, если у кого-то из будущих родителей в роду были такие диагнозы. Гены предрасположенности могут находиться в рецессивном (подавленном) состоянии, но вполне вероятно, что в будущем ребенке они проявятся.

Анализы при беременности

Такие исследования необходимы для того, чтобы определить возможность врожденных заболеваний. Это совсем непредсказуемые болезни, которые возникают вследствие внутриутробных мутаций, которые невозможно предвидеть заранее. К числу таких болезней принадлежит Синдром Дауна, когда у плода по каким-то причинам появляется лишняя хромосома. Нормальное количество для человека - 46 хромосом, 23 пары по одной от отца и матери. При Синдроме Дауна появляется 47-я непарная хромосома.

Также генетические мутации возможны после перенесения сложных инфекционных заболеваний во время беременности: сифилис, краснуха. По результатам такого анализа может быть принято решение об аборте, поскольку будущий ребенок окажется совершенно нежизнеспособным.

Женщины из группы риска

Конечно, анализ на внутриутробные заболевания лучше бы сделать каждой будущей маме, но есть целый ряд показаний к этой процедуре. В первую очередь, это возраст. После 30 лет всегда велик риск развития патологий у плода. Также он повышается, если были случаи Чтобы уже на ранних стадиях знать об опасности, стоит сдать анализы, показывающие, что все в порядке.

Случаются у беременных и инфекционные заболевания, и травмы. Они также могут влиять на ход формирования плода. Чем раньше они произошли, тем больше риск опасных мутаций.

Всегда есть опасность неправильного если в момент зачатия или на ранних сроках после него мама попадала под влияние опасных факторов. К ним причисляются алкоголь, сильные лекарства, психотропные вещества, рентген и другие облучения.

Ну и, конечно же, лучше перестраховаться, если в семье уже есть один ребенок с врожденными патологиями.

Тест на отцовство

Бывают в жизни и такие ситуации, когда отцовство ребенка установить невозможно. Либо по каким-то причинам есть сомнения, что отец и ребенок, или мать и ребенок родственники. В таком случае можно провести генетический анализ крови на определение Точность такого исследования более 90%.

Да и сама процедура несложная. Достаточно только сдать кровь родителя и ребенка. По нескольким показателям легко определить, есть ли общие гены у этих двоих людей.

Определение отцовства, как правило, используют в судебной медицине, чтобы доказать или опровергнуть необходимость назначения алиментов.

Предиктивная медицина

С каждым годом медики стремятся к тому, чтобы не лечить болезни, а предупреждать их еще до проявления первых симптомов. Как показывает генетический анализ, сделать это не так и сложно. Поскольку по генотипу уже можно предположить, к каким заболеваниям человек расположен больше всего.

Это направление получило название предиктивная (предсказательная) медицина. Исходя из генетического паспорта, врач определяет образ жизни своего пациента, предостерегая его от опасных моментов, способных стать спусковым механизмом для развития того или иного заболевания. Это намного легче и дешевле, чем проходить длительную, а порой и не очень эффективную, терапию.

Анализы ВИЧ/СПИД

Сегодня даже анализы на ВИЧ/СПИД делаются при помощи генетических исследований. Процедура не сложная, но длительная по времени проведения исследования. Зато и результаты такого анализа более точны и показательны.

Многие современные центры диагностики делают генетический анализ, цена которого доступна каждому среднестатистическому пациенту. Все зависит от целей: стоимость варьируется от 300 рублей до десятков тысяч. Поэтому нет каких-либо причин для того, чтобы отказываться от проведения столь информативного исследования, тем более, если оно может спасти жизнь вам и вашим детям.

Развитие современных технологий, достижения в области генетических исследований позволяют безошибочно определять степень родства, пол ребенка до рождения, вероятность развития у него наследственных материалов и многие другие моменты. Из всех видов генетических экспертиз на сегодняшний день самым востребованным является установление биологического отцовства. Поэтому многих интересует, как делают ДНК-тест на отцовство и где можно пройти такую процедуру.

К такому тестированию прибегают в разных случаях – когда хотят подтвердить или исключить факт отцовства по собственному желанию, по судебному постановлению, для получения законных выплат на содержание ребенка. Современные технологии и высокоточное оборудование позволяют получить абсолютно точный результат, который не требует дополнительных подтверждений, принимается для рассмотрения судебными органами.

Порядок прохождения ДНК-теста на отцовство

Такой вид исследований является сложным и проводится только в сертифицированных лабораториях. специализируется на проведении всех видов генетических экспертиз, располагает новым высокоточным оборудованием и штатом опытных экспертов. Поэтому здесь можно пройти тестирование на степень родства и получить абсолютно точный результат в виде официального заключения.

Поскольку данная технология стала доступной сравнительно недавно, многих интересует, как делается тест ДНК на отцовство и что для этого необходимо. Стандартная процедура проводится в следующем порядке:

• производится забор образцов биоматериала;
• в лабораторных условиях проводится анализ и расшифровка данных;
• составляет заключение с указанием результата.

Для проведения ДНК-тестирования необходимы образцы биоматериала, содержащего генетическую информацию предполагаемого отца и ребенка. Чаще всего для анализа производят забор частиц буккального эпителия с внутренней поверхности щеки.

Мазок производят мягкой ватной палочкой. Такая процедура является абсолютно безопасной и не доставляет дискомфорта. В некоторых случаях для анализа используют образцы крови, частицы дермы или .

Исследование проводится в лабораторных условиях. Из полученных образцов выделяют ДНК и проводят сравнение локусов – одинаковых фрагментов. Поскольку ДНК содержит огромное количество генов, сопоставляют несколько участков молекулы. По количеству выявленных совпадений определяют степень родства. Так, выявление 14 идентичных участков подтверждает факт биологического отцовства, в том числе и в юридическом поле.

Путем расшифровки получают относительный показатель совпадения, который максимально составляет 99,999999%, что полностью подтверждает кровное родство. Если получен отрицательный результат, то вероятность составляет 100,0%. Результаты вместе с заключением эксперта оформляются на фирменном бланке с указанием даты, подписью ответственного лица и печатями.

Определение родства путем генетической экспертизы практикуется во всем мире, на сегодняшний момент такие исследования являются самыми современными и точными. Применение высокотехнологичной аппаратуры полностью исключает ошибки, поэтому результат является абсолютно точным и достоверным, не теряет свою актуальность с течением времени и не требует дополнительного подтверждения.

Современные технологии определения отцовства по ДНК

Инновационные методики проведения генетических исследований позволяют определить родство во время беременности женщины. До рождения ребенка отцовство по ДНК определяют двумя способами:

• Инвазивным. В данном случае проводится исследование ворсинок хориона, забор биоматериала проводится путем пункции в период с 9-й по 12-ю неделю беременности. Анализ амниотической жидкости проводят на 14-20 неделе беременности. Такая процедура сопряжена с определенными рисками для плода.
• Неинвазивным. Это – высокоточный и абсолютно безопасный для плода и женщины метод, основанный на анализе венозной крови будущей мамы. В данном случае полностью исключены риски и осложнения. Анализ проводится, начиная с седьмой недели беременности, когда из крови матери можно выделить свободную ДНК плода. После забора образца у предполагаемого отца проводят лабораторный анализ, выявляются одинаковые участки и делается вывод от степени родства.

В Центре «ДТЛ» проводится на основании буккального мазка, а также в период беременности – с использованием венозной крови. Эти две методики являются самыми современными, безопасными и точными. Если Вас интересуют подробности и условия такого тестирования, закажите обратный звонок и наши менеджеры предоставят дательную бесплатную консультацию.

ДНК тестирование является передовой методикой, которая позволяет с высокой точностью провести анализ ДНК узнать родственную связь, предрасположенность к различным заболеваниям, принадлежность к определенной этнической группе. Данный вид исследований проводится в условиях сертифицированной лаборатории «ДТЛ» , сдать образцы биоматериала можно как в самой Лаборатории Москвы , так и в её официальных представительствах.

При этом клиенты часто задают вопрос: как сделать тест ДНК в домашних условиях и что для этого необходимо ? Поскольку для анализа чаще всего используются образцы буккального эпителия, то забор такого материала можно произвести самостоятельно. Единственное условие – использовать рекомендуемые материалы и строго следовать инструкции.

Как сделать тест ДНК дома самому

Итак, можно ли сделать ДНК-тест в домашних условиях ? Непосредственно генетическое исследование проводится в лабораторных условиях опытными экспертами. А забор образцов биоматериала вполне возможно провести самостоятельно.

Подробная инструкция поможет сделать это быстро и правильно :

• Необходимо подготовить материалы – ватные палочки и чистые бумажные конверты из расчета на каждого человека, который участвует в исследовании. Лучший вариант – заказать специальный набор в лаборатории «ДТЛ» .
• На конверте указывается личная информация – фамилия, имя, отчество, дата рождения, степень родства и дата забора биоматериала; если процедура является анонимной, то вместо Ф.И.О. указывается номер.
• Для взятия мазка с внутренней поверхности щеки у одного человека потребуется две палочки, у которых следует срезать по одной ватной головке.
• ВАЖНО! Ватную головку категорически нельзя трогать руками !
• Палочку следует аккуратно взять за обрезанный конец и произвести забор биоматериала с внутренней поверхности щеки. Для этого следует сделать как минимум десять движений вверх-вниз, стараясь плотно прижимать ватную головку к слизистой оболочке.
• После мазка палочку необходимо подержать на открытом воздухе примерно 60 секунд , чтобы испарилась излишняя влага.
• После этого образец помещается в чистый конверт, внутреннюю поверхность которого также нельзя трогать руками.
• Процедура полностью повторяется , но мазок уже берется с другой стороны щеки.
• Когда образцы биоматериала одного человека собраны, конверт запечатывается исключительно с помощью клейкой полосы .

Таким образом, производится забор проб буккального эпителия для проведения генетической экспертизы. Процедура занимает в среднем 4-5 минут , является безболезненной и абсолютно безопасной для взрослых и детей, собранных образцов вполне достаточно для проведения полноценного ДНК теста на отцовство в Москве и многих других анализов .

Следует отметить, что если необходимо провести тест на отцовство во время беременности , то для этого требуется не только образец буккального эпителия, но также кровь матери. Детальней об этом вы можете узнать у консультантов нашего сайта .

Точность анализа ДНК в домашних условиях

Если Вы не имеете возможности посетить нашу Лабараторию или её официальное представительство, то можете взять образец ДНК дома , соблюдая инструкцию. Если все сделано правильно, то в результате исследования можно не сомневаться, он будет абсолютно достоверным и объективным. Точность результата составляет до 100,0%.

Если Вам потребуется консультационная помощь – обратитесь к нашим специалистам по указанным телефонам и получите подробные ответы на все интересующие вопросы.

Как получить набор для проведения ДНК-теста в домашних условиях

Для взятия образцов можно использовать аптечные ватные палочки, но мы рекомендуем заказать специальный фирменный набор для самостоятельной процедуры . Оформить заказ можно прямо на сайте нашей Лаборатории и абсолютно бесплатно. Наши консультанты, в случае необходимости, окажут профессиональную помощь.

Действующее на территории Российской Федерации законодательство обязывает родителей обеспечивать своих детей материально до момента достижения ими совершеннолетия. При этом основанием для возникновения подобных обязанностей является сам факт кровного родства, а также Семейный кодекс РФ. Если по какой-то причине отец отказывается признавать своего ребенка, проводится специальная экспертиза ДНК.

Дорогие читатели! Статья рассказывает о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай индивидуален. Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь к консультанту:

ЗАЯВКИ И ЗВОНКИ ПРИНИМАЮТСЯ КРУГЛОСУТОЧНО и БЕЗ ВЫХОДНЫХ ДНЕЙ .

Это быстро и БЕСПЛАТНО !

Основные понятия

Основной обязанностью всех родителей по отношению к детям является их материальная поддержка до самого достижения возраста 18 лет.

Но иногда возникают ситуации, когда мужчина не признает свое отцовство или же попросту не уверен, что именно он является кровным родителем дитя.

В таком случае проводится тестирование ДНК. Данная процедура позволяет установить степень кровного родства. Причем проводиться данная процедура может как по решению суда, так и самостоятельно.

Желающим сделать её лицам необходимо, прежде всего, ознакомиться со следующими важными вопросам:

1. Что это такое?
2. Для чего необходима?
3. Куда обращаться?

Что это такое

Официальное название рассматриваемой операции – генеалогический ДНК-тест. Он представляет собой специальную процедуру, при которой осуществляется пристальное исследование генома человека.

В результате можно получить максимально подробную информацию, касающуюся генеалогических связей, а также происхождения человека.

На сегодняшний день существует три разновидности теста рассматриваемого типа:

При этом первый способ проведения исследования позволяет провести анализ всех ветвей человека – как по материнской линии, так и по отцовской. Y-ДНК тест может быть проведен только для мужчин, он включает в себя исследование отцовской линии.

Можно определить, кто является отцом, дедом и прадедом. мтДНК наоборот может быть проведен только для женщин – с целью определения материнства.

Сегодня для определения отцовства используется чаще всего именно Y-хромосомный метод исследования.

Если же требуется выяснить, кто является отцом девочки, то используется аутосомный. При этом необходимо наличие сразу двух образцов генетического материала – исходный и сравниваемый.

Методы его забора могут быть следующими:

• выскабливание внутренней поверхности щеки;
• сбор слюны.

Также в качестве генетического материала нередко используется кровь или иные ткани человеческого организма. В большинстве своем забор образцов является полностью безболезненным.

Это особенно важно, особенно если дело касается тестирования ребенка. Чтобы узнать, как делают данный тест, необходимо обратиться в специализированную клинику. При этом лучше всего пользоваться услугами хорошо себя зарекомендовавших компаний.

Видео: генетическая экспертиза ДНК

Для чего он необходим

Основным назначением рассматриваемого вида теста является установление:

1. Отцовства.
2. Материнства.
3. Поиск родителей ребенком.

Иногда случается, что ребенок был потерян родителями в детстве, разлучен с ними по иной причине (перепутан в роддоме). В таком случае нередко используется тест ДНК для определения – с целью найти своих кровных родственников. Но гораздо чаще данная процедура осуществляется с целью установления отцовства.

Сегодня нередко случается, что по различным причинам отец не желает признавать своего родного ребенка. Основная причина такого поведения – попытка увильнуть от выполнения своих непосредственных родительских обязанностей.

Подобное поведение является нарушением Семейного кодекса Российской Федерации. Дабы принудить родителя материально поддерживать своего ребенка, проводится тест на отцовство.

Если в результате его проведения будет установлено, что мужчина является кровным отцом ребенка, то суд обяжет на основании соответствующей статьи СК РФ.

Куда обращаться

Для проведения теста необходимо обратиться в соответствующее медицинское учреждение, имеющее специальное оборудование, а также разрешение на ведение деятельности подобного рода.

На сегодняшний день такие заведения есть практически в каждом регионе Российской Федерации. Потому проблем с проведением самой процедуры установления родства не будет.

Но далеко не всегда отец или же мать добровольно сдают соответствующие образцы для сравнения генетического кода.

В таком случае перед обращением в медицинское учреждение следует обязательно написать соответствующее в суд:

• мировой;
• районный.

Мировой суд может оформить соответствующее постановление, на основании которого отца принудят к сдаче образцов для проведения экспертизы, либо же мать представить соответствующий генетический материал ребенка – или наоборот (в случае обратной ситуации). При этом самим родителям знать, как проводят тест на отцовство, совсем не обязательно.

Если же на основании проведенного теста необходимо будет лишить физическое лицо родительских прав, то данное дело подпадает под юрисдикцию суда районного.

Также следует помнить, что в некоторых отдельных случаях тест ДНК может и не понадобится, суд может руководствоваться иными факторами, свидетельствующими за отцовство или же против него.

Процедура подтверждения родства

Сама процедура проведения экспертизы рассматриваемого типа имеет большое количество самых разных нюансов. Именно поэтому необходимо в обязательном порядке изучить предварительно законодательную базу.

Также нередко возникают различные сложные ситуации. Например, многих интересует вопрос – как сделать анализ ДНК на отцовство без ребенка.

Чтобы провести тест на отцовство с максимальной точностью, необходимо наличие генетического материала следующих лиц:

1. Отца.
2. Матери.
3. Ребенка.

Сама процедура фактически представляет собой самое обычное сравнение специальных ферментов, содержащихся в человеческой ДНК. Двойная спираль дезоксирибонуклеиновой кислоты содержит 50% генов от матери и столько же генов от отца.

Специальный прибор определяет, в каком именно участке генетическая цепочки располагается генетическая информация и анализирует её. В первую очередь вычленяется информация о матери, оставшаяся часть сравнивается с отцовской ДНК.

Если локусы ребенка (участки генов, наследуемые от отца) совпадают с аналогичными локусами отца, то вероятность кровного родства с ребенком составляет 99.9%.

Если же результат проведения экспертизы является отрицательным, то какое-либо родство между сравниваемыми генетическими цепочками в принципе отсутствует. В таком случае суд в любом случае признает отцовство не действительным.

При этом процедуру установления отцовства можно инициировать:

• после рождения ребенка;
• до появления плода на свет.

Если в первом случае процедуру получения генетического материала ребенка реализовать достаточно просто, то во втором случае её осуществление крайне проблематично, но реально.

Генетический материал взимается антенатальным способом – инвазионным путем. Осуществляется забор материала при помощи специальной иглы. Но данный метод достаточно опасен для самого малыша, его необходимо использовать только в крайних случаях.

Наиболее важными вопросами для всех причастных к проведению генетического теста являются следующие вопросы:

1. Сколько времени требуется для его осуществления?
2. Насколько достоверен тест?

Время проведения анализа

Сегодня аппаратура для генетической экспертизы позволяет проводить анализ генетического материала с целью установления отцовства за 1-2 недели.

При этом данный срок определяется большим количеством различных факторов:

• имеется ли генетический материал второго родителя;
• какая именно ткань взята для анализа.

При этом многие специализированные компании предлагают своим клиентам пройти экспресс тестирование. Оно обойдется несколько дороже, но при этом срок ожидания может быть сокращен до нескольких дней – 2-4.

Насколько достоверен тест

Достоверность проводимого на современном оборудовании теста на отцовство позволяет гарантировать точность 99.99% и даже выше.

Если же какие-либо сомнения в результате проводимой экспертизы присутствуют, то можно просто сдать генетический материал в ещё одну лабораторию. Таким образом, можно снизить вероятность возникновения ошибки.

Как сделать тест ДНК на отцовство анонимно

Многие центры генетических исследований предоставляют услугу генетического тестирования анонимного характера.

Для этого необходимо сделать следующее:

• осуществить забор генетического материала – по этому поводу лучше всего проконсультироваться со специалистами (имеются некоторые нюансы);
• предоставить их в клинику;
• заключить соответствующий и оплатить услугу.

Но следует помнить, что полученные таким образом результаты генетического теста юридической силы не имеют, их не допускается предоставлять в качестве доказательства третьим лицам. Они могут быть использованы только для ознакомления.

Часто задаваемые вопросы

Процесс установления отцовства – достаточно щекотливый. Именно поэтому нередко возникают различного рода вопросы.

Наиболее частыми являются следующие:

Вопрос	Ответ
Можно ли сделать в домашних условиях?	сегодня все более популярным становится проведение теста на отцовство в домашних условиях. Но при этом это совсем не означает, что можно будет самостоятельно его проводить. В аптеке просто приобретается специальный набор, содержащий мазки для забора генетического материала, а также контейнеры, инструкцию по использованию. После забора материала необходимо будет отправить его непосредственно в специальную медицинскую лабораторию. Ответ можно получить через 5 дней
Как провести анализ без присутствия отца?	иногда случается, что по какой-то причине получить генетический материал отца невозможно. В таком случае используются ткани не родителя, а бабушки/дедушки. Так как тест рассматриваемого типа позволяет установить родство. Определение отцовства, таким образом, также является достаточно точным